该抗体识别 95/115/135 kDa（取决于糖基化程度）的细胞表面糖蛋白，被鉴定为 CD43（研讨会 V）。MAb Bra7G 的表位明显不同于 MAb DF-T1 的表位，称为 b 而 DF-T1 称为 a。70-90% 的 T 细胞淋巴瘤和 22-37% 的 B 细胞淋巴瘤表达 CD43。没有观察到反应性 B 细胞的反应性。因此，共表达 CD43 的 B 系细胞群极有可能是恶性淋巴瘤，尤其是低度恶性淋巴瘤，而不是反应性 B 细胞群。当 CD43 抗体与抗 CD20 抗体联合使用时，可以获得福尔马林固定组织中淋巴瘤的有效免疫分型。淋巴浸润与抗 CD20 和抗 CD43 共染色反对反应性过程，有利于淋巴瘤的诊断。

该抗体可用 200 ug/mL 的 BSA/叠氮化物纯化，或 1 mg/mL 的无 BSA/叠氮化物纯化。

参考

注意：对于预期的应用，可能会列出其他供应商出售的此克隆的参考资料。

1. 癌症通讯 (1994) 81：81-87。（流动，表面）

2. J Leukoc Biol (1998) 64：800-802。（免疫沉淀）