该 MAb 可识别 52 kDa 的蛋白质，该蛋白质被鉴定为 TNFR1（TNFR 相关因子 1）。皮肤 CD30 阳性淋巴组织增生占所有原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的 30%。除了临界病例外，该组还包括淋巴瘤样丘疹病 (LyP) 和原发性皮肤间变性大 T 细胞淋巴瘤 (cALCL)。尽管这两个实体在临床、组织病理学、免疫病理学和遗传学上重叠，但它们的预后差异很大。特别是，这两种病例的共同特征是组织学上存在非典型淋巴 CD30 阳性 T 母细胞和遗传上的克隆性 T 细胞受体重排。然而，这两种病例的临床过程有很大不同：LyP 的病变会自发消退，而 cALCL 的病变会持续存在并可能进展和扩散。而且，与 cALCL 患者相比，LyP 患者不能从积极的放射和/或化学治疗方法中受益。此外，LyP 和 cALCL 在 TRAF1（肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 相关因子 1）的表达上存在很大差异，这是 TNFR 信号传导的一个组成部分：而大多数 LyP 病例（约 84%）的肿瘤细胞显示出强烈的 TRAF1 表达, cALCL 的肿瘤细胞仅在少数情况下 (约 7%) 显示 TRAF1 表达。TRAF1 抗体对区分皮肤 CD30 阳性淋巴组织增生患者的 LyP 和 cALCL 非常有用。大多数 LyP 病例（约 84%）的肿瘤细胞表现出强 TRAF1 表达，而 cALCL 的肿瘤细胞仅在少数病例（约 7%）中表现出 TRAF1 表达。TRAF1 抗体对区分皮肤 CD30 阳性淋巴组织增生患者的 LyP 和 cALCL 非常有用。大多数 LyP 病例（约 84%）的肿瘤细胞表现出强 TRAF1 表达，而 cALCL 的肿瘤细胞仅在少数病例（约 7%）中表现出 TRAF1 表达。TRAF1 抗体对区分皮肤 CD30 阳性淋巴组织增生患者的 LyP 和 cALCL 非常有用。

一抗可提供纯化的，或带有荧光 CF® 染料和其他标记的选择。CF® 染料具有出色的亮度和光稳定性。有关更多信息，请参阅CF® 染料手册。注意：不推荐使用 CF®405S 和 CF®405M 等蓝色荧光染料的偶联物检测低丰度目标，因为蓝色染料的荧光较低，并且比其他染料颜色可以产生更高的非特异性背景。

库存状态：由于 Biotium 提供大量抗体和偶联选择，因此可以订购一抗偶联物。CF® 染料和生物素偶联物的典型交货时间最长为 1 周，荧光蛋白和酶偶联物的交货时间最长为 2-3 周。

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Alexa Fluor、Pacific Blue、Pacific Orange 和 Texas Red 是 Thermo Fisher Scientific 的商标或注册商标；Cy 是 Cytiva 的注册商标；IRDye、LI-COR 和 Odyssey 是 LI-COR Bioscience 的注册商标。