识别 Thomsen-Friedenreich (TF) 抗原的二糖表位 Gal1-3GalNAc。它对二糖的两种异头形式（TF 和 TF，包括糖脂上的相关结构）都具有特异性，并且与唾液酸化血型糖蛋白没有交叉反应性。Thomsen-Friedenreich 抗原作为癌胎儿抗原，在正常成人组织中表达低，但在增生或恶性肿瘤中升高至胎儿水平。它被认为是泛癌标志物。该 MAb 能够凝集去唾液酸化的红细胞。在转移过程中，恶性细胞通过同型或异型聚集形成多细胞聚集体的能力及其与内皮的粘附是至关重要的。肿瘤相关碳水化合物 Thomsen-Friedenreich 抗原 (Gal-GalNAc) 参与肿瘤细胞粘附和组织侵袭。它还会引起免疫反应，抗原的过表达会导致癌细胞对自然杀伤细胞裂解更敏感。Thomsen-Friedenreich 抗原在正常健康细胞中受到抑制，是少数与肿瘤恶性肿瘤相关的化学上明确定义的抗原之一。癌细胞表面存在 Thomsen-Friedenreich 抗原可能是由于与这些细胞中 O-连接糖基化的正常途径不同，这很可能是由参与二糖合成的酶的不适当定位引起的。并且抗原的过表达导致癌细胞对自然杀伤细胞裂解更敏感。Thomsen-Friedenreich 抗原在正常健康细胞中受到抑制，是少数与肿瘤恶性肿瘤相关的化学上明确定义的抗原之一。癌细胞表面存在 Thomsen-Friedenreich 抗原可能是由于与这些细胞中 O-连接糖基化的正常途径不同，这很可能是由参与二糖合成的酶的不适当定位引起的。并且抗原的过表达导致癌细胞对自然杀伤细胞裂解更敏感。Thomsen-Friedenreich 抗原在正常健康细胞中受到抑制，是少数与肿瘤恶性肿瘤相关的化学上明确定义的抗原之一。癌细胞表面存在 Thomsen-Friedenreich 抗原可能是由于与这些细胞中 O-连接糖基化的正常途径不同，这很可能是由参与二糖合成的酶的不适当定位引起的。

该抗体可用 200 ug/mL 的 BSA/叠氮化物纯化，或 1 mg/mL 的无 BSA/叠氮化物纯化。