Staurosporine

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Staurosporine 通过竞争 ATP 结合位点，是多种蛋白激酶的有效且可渗透细胞的抑制剂。

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100 ug

00025

Staurosporine 通过竞争 ATP 结合位点来抑制多种蛋白激酶。它是蛋白激酶 C (IC50 = 0.7 nM)、蛋白激酶 A (IC50 = 7 nM) 和蛋白激酶 G (IC50 = 8.5 nM) 的有效且可渗透细胞的竞争性抑制剂 (1,2)。Staurosporine 可诱导人神经母细胞瘤细胞和鸡胚神经元细胞凋亡 (3,4)。

蛋白激酶的细胞渗透性抑制剂
ATP 结合位点的竞争性抑制
溶于DMSO或乙醇
[62996-74-1]

参考

1. Biochem Biophys Res 公社。158, 105 (1989), DOI: 10.1016/S0006-291X(89)80183-4
2. Biochem Biophys Res Commun。135, 397 (1986), DOI: 10.1016/0006-291X(86)90008-2
3. 神经药理学 36, 811 (1997), DOI: s0028-3908(97)00030-0
4. J. Neurochem。66, 1418 (1996), DOI: 10.1046/j.1471-4159.1996.66041418.x